Aufgaben
- Sie sind für die Sammlung, Auswertung und Interpretation von Prozessdaten zuständig
- Sie übernehmen die Ableitung und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung und Qualitätsverbesserung
- Sie kümmern sich um Anpassung und Pflege von Arbeitsanweisungen unter Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP)
- Sie verantworten Definition, Dokumentation und Überwachung kritischer Prozessparameter
- Sie arbeiten eng zusammen mit der Produktion und dem Qualitätsmanagement
Profil
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Automatisierungstechnik oder vergleichbar
- Sie bringen idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder verwandten Bereichen mit
- Sie können fundierte Kenntnisse in GMP-konformer Dokumentation und hygienegerechtem Arbeiten sowie gute Excel-Kenntnisse zur Datenauswertung und Dokumentation vorweisen
- Sie verfügen über Erfahrung mit Extrusionsprozessen sowie mit der Temperierung von Maschinenteilen zur Sicherstellung stabiler Prozessbedingungen
- Sie beherrschen Deutsch fließend in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Benefits
- Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem regulierten Umfeld
- Moderne Arbeitsmittel
- 30 Tage Urlaub
- Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses durch unser Team