Sie sind für die GMP- gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und Reinigungsprozessen zuständig
Sie helfen bei der Bedienung von komplexen Anlagen und/oder Prozessen incl. der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen im C-Bereich
Sie übernehmen das Management von analytischen Proben nach vorgegebenen Probenahmeplänen
Sie arbeiten mit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden
Sie achten auf eine korrekte aseptische Arbeit sowie das Einhalten der speziellen Hygieneregelungen für den Produktionsbereich

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/in, Produktionsfachkraft für Chemie mit mehrjähriger Berufserfahrung oder alternativ langjährige Berufspraxis, aufgrund derer gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten z.B. Erfahrung in Berufen mit Hygienebezug, (Friseur, Lebensmittelverarbeitung, Metzgerei, Bäckerei, Zahnarzthelferin, Arzthelferin, PTA, CTA) oder Pharma-Branche
Sie bringen GMP-Kenntnisse, pharmazeutisches Grundverständnis, aseptisches Knowhow und besonders ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein mit
Sie haben Erfahrung in aseptischer Arbeitsweise (wünschenswert)
Sie beherrschen gute PC-Kenntnisse in den gängigen MS Office Programmen, SAP sowie Bedien- und Anwendungssoftware (z.B. MES, Novatec)
Zu Ihren Stärken gehören Zuverlässigkeit, Konzentrationsfähigkeit über längeren Zeitraum, Teamfähigkeit, Motivation, Engagement, Flexibilität und selbstständiges Arbeiten
Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse in der deutschen Sprache
Sie bringen die Bereitschaft zum 2 Schichtbetrieb (früh/spät) mit

PharmawerkerIn Herstellung (m/w/d)